第三方質(zhì)檢報(bào)告

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深圳市簡易檢測技術(shù)有限公司

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  • 商品質(zhì)量檢測的步驟和流程是什么?

    商品質(zhì)量檢測是指對商品的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行測試和評估,驗(yàn)證商品是否符合質(zhì)量要求和標(biāo)準(zhǔn)。商品質(zhì)量檢測可以保證消費(fèi)者購買到的商品安全、合格,也可以保障生產(chǎn)廠商和銷售商避免質(zhì)量問題帶來的經(jīng)濟(jì)風(fēng)險(xiǎn)。商品質(zhì)量檢測的步驟和流程一般分為以下幾個(gè)方面。一、樣品采
    發(fā)布時(shí)間:2023-05-07   點(diǎn)擊次數(shù):269

  • 商品質(zhì)量檢測項(xiàng)目--電腦硬件/顯示器/電腦周邊

    電商對電腦周邊類產(chǎn)品的檢測要求如下:一級類目產(chǎn)品名稱編號檢測項(xiàng)目對應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)電腦硬件/顯示器/電腦周邊散熱器/風(fēng)扇1電氣間隙、爬電距離和固體絕緣GB4706.1-2005《家用和類似用途電器的安全第1部分GB4706.27-2003《
    發(fā)布時(shí)間:2022-11-22   點(diǎn)擊次數(shù):134

  • GB/T 36419-2018《家用和類似用途皮膚美容器》淘寶電商平臺(tái)要求的質(zhì)檢報(bào)告

    電商平臺(tái)對美容美體儀器類的檢測要求如下:一級類目產(chǎn)品名稱編號檢測項(xiàng)目對應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)美容美體儀器毛孔清潔器/潔面儀/美容噴霧機(jī)/蒸臉器1對觸及帶電部件的防護(hù)GB/T36419-2018《家用和類似用途皮膚美容器》2輸入功率和電流(輸入功率偏
    發(fā)布時(shí)間:2022-11-21   點(diǎn)擊次數(shù):179

  • 亞馬遜平臺(tái)兒童玩具足球美國CPC認(rèn)證

    足球(足球)是以腳為中心控制和支配球,兩隊(duì)按照一定的規(guī)則在同一個(gè)長方形的球場上互相攻擊,防守對抗的運(yùn)動(dòng)。足球因其對抗性強(qiáng)、戰(zhàn)術(shù)多變、參賽人數(shù)多等特點(diǎn),被稱為“世界第一運(yùn)動(dòng)”?,F(xiàn)代足球的前身起源于中國古代的球類游戲“蹴鞠”,后來經(jīng)阿拉伯人從中
    發(fā)布時(shí)間:2022-10-12   點(diǎn)擊次數(shù):182

  • 美國FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)

    FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,我們在市場上看到的所謂FDA認(rèn)證證書,就是機(jī)構(gòu)自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便商家通關(guān)。FDA只頒發(fā)部分GMP體系證書,正規(guī)的食品飲料出口美國進(jìn)行FDA食品公司注冊,不需要經(jīng)過FDA的檢查。FDA數(shù)據(jù)庫、FDA
    發(fā)布時(shí)間:2022-08-05   點(diǎn)擊次數(shù):127

  • 不同檢測機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)檢報(bào)告有何不同?

    區(qū)別在于測試費(fèi)用、周期和售后。每個(gè)測試公司收取不同的標(biāo)準(zhǔn),因此周期取決于實(shí)驗(yàn)室容量和測試組織中的客戶數(shù)量。售后包括一些。公司銷售并提供售后服務(wù),有的公司專門做售后服務(wù),但這是一個(gè)測試標(biāo)準(zhǔn),市場上存在不實(shí)報(bào)道。這些機(jī)構(gòu)需要小心,價(jià)格相對較低。
    發(fā)布時(shí)間:2022-07-11   點(diǎn)擊次數(shù):219

  • CNAS簡化認(rèn)可變更管理方式

    了滿足疫情防控常態(tài)化的需要,同時(shí)更好地向各合格評定機(jī)構(gòu)提供認(rèn)可服務(wù),中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)決定進(jìn)一步簡化認(rèn)可變更管理方式。具體通知如下:一、CNAS取消提交變更申請的紙質(zhì)材料,機(jī)構(gòu)申請變更任務(wù)只需在CNAS官網(wǎng)“實(shí)驗(yàn)室/檢驗(yàn)
    發(fā)布時(shí)間:2022-07-06   點(diǎn)擊次數(shù):127

  • FDA怎么查詢

    美國FDA是指美國食品藥品監(jiān)督管理局(FoodandDrugAdministration,簡稱FDA)。它隸屬于美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部,是國家藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械、診斷產(chǎn)品。FDA認(rèn)證主要指兩種類型:1、FDA注
    發(fā)布時(shí)間:2022-07-01   點(diǎn)擊次數(shù):162

  • 按摩棒美國FDA認(rèn)證需要多少錢

    按摩棒的美國FDA認(rèn)證費(fèi)用是多少?目前,醫(yī)院使用了很多按摩器產(chǎn)品來調(diào)節(jié)病人身體的生理和病理狀況,達(dá)到理療的目的。按摩器產(chǎn)品在美國發(fā)達(dá)國家也廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)。我們的目標(biāo)是更貼近美國醫(yī)療市場,利潤比家用更客觀,但有USFDA認(rèn)證,這是進(jìn)入市場的強(qiáng)
    發(fā)布時(shí)間:2022-06-30   點(diǎn)擊次數(shù):126

  • 出口歐盟的縫紉機(jī)CE認(rèn)證流程是怎樣的?

    出口歐盟的縫紉機(jī)CE認(rèn)證流程是怎樣的?縫紉機(jī)是一種使用一根或多根縫紉線在縫紉材料上形成一個(gè)或多個(gè)針跡并編織或縫合一層或多個(gè)縫紉材料層的機(jī)器??p紉機(jī)可以縫制棉、麻、絲、羊毛、人造纖維、其他織物、皮革、塑料、紙張等產(chǎn)品。并由此衍生出手壓繡電腦繡
    發(fā)布時(shí)間:2022-06-29   點(diǎn)擊次數(shù):116

  • 美國兒童產(chǎn)品CPC認(rèn)證你了解多少?

    玩具CPC認(rèn)證是指為兒童頒發(fā)書面產(chǎn)品證書。這是制造商或進(jìn)口商出具的證明嬰兒產(chǎn)品符合所有適用的嬰兒產(chǎn)品安全規(guī)定的證明。亞馬遜、eBay、全球速賣通也要求中國制造的兒童玩具申請CPC母嬰產(chǎn)品安全認(rèn)證。沒有CPC證書,相關(guān)兒童產(chǎn)品不能在網(wǎng)上銷售。
    發(fā)布時(shí)間:2022-06-28   點(diǎn)擊次數(shù):84

  • 什么是電商質(zhì)檢報(bào)告?要怎么去弄呢?

    電商質(zhì)檢報(bào)告簡單來說就是產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告。也稱為電商質(zhì)檢報(bào)告,用于電商等平臺(tái)。淘寶、天貓、京東、唯品會(huì)、亞馬遜等眾多平臺(tái)。大型網(wǎng)站要求商戶提供CNAS/CMA雙證質(zhì)檢報(bào)告。這就需要商家尋找具有CNAS和CMA認(rèn)證的第三方質(zhì)檢機(jī)構(gòu),比如華通威認(rèn)證
    發(fā)布時(shí)間:2022-06-25   點(diǎn)擊次數(shù):108

  • CPC認(rèn)證是什么?為什么亞馬遜都要CPC 證書?

    你好,CPC認(rèn)證是兒童產(chǎn)品安全證書(Children’sProductCertificate,CPC)。這主要適用于12歲以下兒童使用的所有產(chǎn)品,包括玩具、搖籃、兒童服裝。如果是美國本地制造的產(chǎn)品。制造商所在州對其供應(yīng)負(fù)責(zé),如果在其
    發(fā)布時(shí)間:2022-06-24   點(diǎn)擊次數(shù):65

  • 什么是COC認(rèn)證

    中東和非洲清關(guān)證書可以叫COC,比如在肯尼亞,流程基本一樣肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)法第496章(StandardsAct,Chapter496,LawsofKenya)和2005年7月頒布的第78號優(yōu)質(zhì)商品進(jìn)口條例,以確保進(jìn)口
    發(fā)布時(shí)間:2022-06-23   點(diǎn)擊次數(shù):71

  • 電子產(chǎn)品亞馬遜需要做什么認(rèn)證

    電子產(chǎn)品的亞馬遜認(rèn)證需要認(rèn)證:1.FCC認(rèn)證,2.CE認(rèn)證,3.UL認(rèn)證,4.GS認(rèn)證,5.ROHS測試。1、FCC認(rèn)證FCC聯(lián)邦通信委員會(huì)要求對計(jì)算機(jī)、電腦配件、家用電器、電動(dòng)工具、玩具和燈具等電子產(chǎn)品進(jìn)行FCC認(rèn)證。2、
    發(fā)布時(shí)間:2022-06-21   點(diǎn)擊次數(shù):73

  • 質(zhì)檢報(bào)告上面logo的CMA,iLac MRA ,CAL,CNAS分別是什么呢?

    我們經(jīng)常看到,我們的質(zhì)檢報(bào)告的logo上面。經(jīng)常會(huì)有CMA,iLacMRA,CAL,CNAS這些標(biāo)志。那他們分別有什么含義呢。讓我們簡易檢測帶大家一起來看看。1.CMA:中國計(jì)量認(rèn)證/認(rèn)可的簡稱。這是計(jì)量認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)的認(rèn)證標(biāo)志。具有該
    發(fā)布時(shí)間:2022-06-17   點(diǎn)擊次數(shù):3058

  • 關(guān)于FDA醫(yī)療注冊的上市前通知510(k)

    深圳市簡易檢測技術(shù)有限公司介紹想在美國市場銷售的人,不需要人工使用的IIIIIIIIII類設(shè)備的人,不需要事先取得市場批準(zhǔn)申請書(PMA)。只要該設(shè)備不是那樣,就必須向FDA提交510(k)。未受聯(lián)邦食品、醫(yī)藥品及化妝品法(FD&a
    發(fā)布時(shí)間:2022-05-13   點(diǎn)擊次數(shù):222

  • SJ/T 11236-2020 防靜電貼面板行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測

    1表面電阻防靜電面板通用規(guī)格SJ/T11236-20206.2.4/6.3.6有效2體積電阻防靜電面板通用規(guī)格SJ/T11236-20206.2.4/6.3.6有效3長效型防靜電面板通用技術(shù)規(guī)范SJ/T11236-20206.2.6
    發(fā)布時(shí)間:2022-05-13   點(diǎn)擊次數(shù):677

  • 牙線FDA注冊-亞馬遜要求的FDA認(rèn)證

    牙線在亞馬遜銷售需要進(jìn)行FDA一類醫(yī)療注冊!FDA醫(yī)療注冊,加急最快3天完成!咨詢熱線+微信13670170523FDA批準(zhǔn)的分類:1.醫(yī)療器械的FDA注冊2.激光產(chǎn)品的FDA注冊3.食品、藥品、化妝品和日用品的FDA注冊4.食品和藥物管理
    發(fā)布時(shí)間:2022-05-09   點(diǎn)擊次數(shù):93

  • GB/T 25000軟件產(chǎn)品質(zhì)量要求檢測報(bào)告

    GB/T25000軟件產(chǎn)品質(zhì)量要求檢測報(bào)告內(nèi)容如下:1產(chǎn)品說明GB/T25000.51-2016系統(tǒng)與軟件工程系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價(jià)(SQuaRE)第51部分:就緒可用軟件產(chǎn)品(RUSP)的質(zhì)量要求和測試細(xì)則GB/T25
    發(fā)布時(shí)間:2022-02-14   點(diǎn)擊次數(shù):1561

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